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医药多规格手动串联阀

简要描述:KGMP系列医药手动串联阀
KGMP-M型手动串联阀:串联阀有各种不同的角度和位置可供选择。串联阀有锻造材质或铸造材质可供选择

  • 产品型号:KGMP-M型
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2021-06-17
  • 访  问  量:199
详细介绍
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KGMP系列医药多规格手动串联阀

手动串联阀有各种不同的角度和位置可供选择。串联阀有锻造材质或铸造材质可供选择

 

    KGMP系列医药多规格手动串联阀

     

    昆山新莱洁净应用材料股份有限公司 ( 以下简称新莱公司 ) 是于 2000 年在江苏省昆山市陆家镇创立的生产型企业,公司经过十余年的不懈努力,已于 2011 年 9 月 6 日在深圳证券交易所创业板成功上市。新莱公司主营业务为以高纯不锈钢为母材之高洁净应用材料研发、生产与销售,主营产品为构成高洁净流体管路系统和超高真空系统之关键组件,包括真空室、泵、阀、法兰、管道和管件等,主要应用于生物医药、电子洁净和食品等需要制程污染控制的领域,已成为真空设备制造厂商的专业供货商。

    2002 年以前,新莱公司主要从事于食品领域制程污染控制的高洁净应用材料研发、制造与销售;2004 年,应用于生物医药产业制程污染控制、符合 ASME BPE 标准的高洁净应用材料研发成功并投入市场;2006 年,应用于电子洁净产业制程污染控制的高洁净应用材料研发成功并投入市场。

    新莱公司拥有新材料技术、精密机械加工技术、表面处理技术、洁净室技术和超高真空技术等一系列核心技术,是目前国内同行业中少数拥有完整技术体系的厂商之一,在同行业中亦处于水平。产品的母材纯度、加工精度、焊接技术、表面粗糙度、极限真空度等技术指标同时达到国内外优良水平,获得了包括英特尔 ( In ) 等客户在内的认可,符合包括 SEMI、ASME BPE、3-A 等一系列标准和规范。新莱公司先后通过了由德国 T?V 机构实施的欧盟承压设备指令 ( PED ) 认证、美国 3A 公司实施的 3-A 卫生标准认证和由英国标准协会 ( BSI ) 实施的 ISO9001:2008 质量管理体系认证等多项认证,产品符合美国机械工程师协会 ( ASME ) BPE 产品和半导体设备和材料协会 ( SEMI ) 的行业标准。同时也是制药工程协会 ( ISPE ) 、半导体设备和材料协会 ( SEMI ) 、中国电子学会洁净技术分会 ( CCCS ) 和江苏省真空学会的会员和理事单位。

    同时,公司在环境治理方面坚持以下政策:

    1. 合理利用资源,降低能耗。如油压回用水设备改善。
    2. 执行国家标准,达标排放。如公司利用水处理设备使废水在调节池中较长停留时间,确保后续生化处理效果稳定,同时无拖欠排污费现象;利用喷淋技术,将工作过程中产生的废气有效处理,从而达标排放。
    3. 发展隔声、防声、消声等噪声控制技术和设备。如隔间工程、避震技术。
    4. 绿色生产。选择适合本公司特点的花草树木,以净化空气和美化环境。

     

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    昆山新莱洁净应用材料股份有限公司主要经营bioclean超高洁净解决方案、不锈钢管、洁净管道、卫生级离心泵、阀门、隔膜泵、高洁净发泡材料等...主要应用于生物医药、电子洁净和食品等需要制程污染控制的领域,流体设备制造厂商的专业供货商。等产品。

    地址:江苏省苏州市昆山市陆家镇陆丰西路    传真:0512-57871472    邮件:tangfeiji@kinglai.com.cn

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